化学家开发了生产氟化哌啶的新合成方法

合成分子对我们生活中的许多产品至关重要：药品，作物保护剂或特氟龙等特殊材料。这些分子具有几种组分，它们可以以多种方式组合，产生不同的性质。所谓的哌啶和氟化基团都特别重要。哌啶是一种小的环状化合物。由于它们的特殊性质，氟原子会使某些产品的性质发生显着变化 - 它们通常被整合到药品中。因此，全世界销售的所有药物中约有20%含有氟。然而，到目前为止，将氟原子和哌啶结合起来一直是一个非常费力的过程。

现在，明斯特大学的化学家们首次开发出一种新的，易于合成的方法来生产这种含氟的哌啶。该研究由Zackaria Nairoukh博士，Marco Wollenburg博士，Christoph Schlepphorst博士，Klaus Bergander博士和Frank Glorius教授撰写，刚刚在自然化学杂志的网络版上发表。

2017年，明斯特化学家们已经在期刊“ 科学 ”杂志上发表了一项研究，其中提出了一种方法，通过该方法可以简单快速地生成环状氟化分子。化学家的新研究从这一突破中得出。“到目前为止，将哌啶和氟分子结合起来非常困难，”明斯特大学有机化学研究所的Frank Glorius教授解释说，“尽管事实上它们共同具有与之相关的优异化学性质。生产活性成分。“

方法

Frank Glorius及其团队开发的方法分两个步骤进行 - 但是在同一个容器中：使用的起始分子很容易接触，氟化吡啶，即所谓的“芳香”化合物。这些化合物是扁平的，具有特别高的稳定性 - 这使得它们对许多化学过程都是惰性的。在现在公布的方法中，第一步涉及去除芳香性(“脱芳构化”)。这使得第二步成为可能，其中氢原子被特异性地转移到环系统的一侧(氢化)。现在产生的氟化哌啶 - 与芳族起始物质相反 - 不再是平坦的，这有助于形成复杂的三维结构。对于这两种反应，化学家使用催化剂。“催化剂”

该结果现在可用于生产以前不可用的新型有价值组分，用于药物和农用化学品领域的研究。“我们希望这些组件能够很快大量生产，”Frank Glorius说。明斯特大学的化学家们希望利用欧洲研究理事会最近授予的250万欧元的部分资金，用于芳烃加氢的“复兴”，从而有效地生产这类新型分子。“我们正努力尝试更多地了解催化机理，以便开发更好的催化剂，并充分利用这些反应的潜力，”Glorius说。

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