生物制药公司开拓，致力于开发创新疗法，恢复，治疗和预防的内耳疾病，如耳聋，耳鸣眼花临床阶段，提出了三点2019年9月7日至10日在帕多瓦举行的第56届内耳生物学研讨会(IEB 2019)的发言。
在我们的合作伙伴Cochlear组织和赞助的“超越设备：听力损失的新治疗方法”卫星研讨会上，我们介绍了“从临床前阶段到诊所的旅程”，发展SENS-401(Arazasetron)，口服耳保护剂临床分期和临床前的证据还包括otoprotectrice其严重声损伤模型和耳毒性顺铂诱导效果。
在使用ABR(响应)的药物开发动物模型中，Sensorion还提供了临床前研究的两张海报，用于评估临床用药物，顺铂和妥布霉素的耳毒性的剂量依赖性。诱发听觉脑干)和DPOAE(声发射畸变产品)作为听力损失的功能测量。
关于SENS-401
SENS-401，arazasetron besylate，是一种候选药物，旨在保护和保护内耳组织，存在可能导致进行性或连续性耳聋的病变。可以口服或通过注射施用的小分子，SENS-401已获得孤儿药在欧洲用于治疗突发性耳聋(突发性耳聋 - SSNHL)和FDA(食品和药物在美国，用于预防儿科人群中顺铂诱导的耳毒性。Sens-401已获得美国食品和药物管理局(FDA)的研究新药(IND)批准。
关于Sensorion
Sensorion是一家开创性的临床阶段生物制药公司，致力于开发创新疗法，以恢复，治疗和预防内耳疾病，如耳聋，眩晕和耳鸣。这两款产品均处于临床开发阶段2：Séliforant(SENS-111)在急性单方面的前庭和Arazasetron(SENS-401)在急性神经性听力损失(SSNHL)。我们在实验室中开发了一个独特的研发平台，以加深我们对内耳疾病的病理生理学和病因学的理解。这种方法使我们能够为候选药物选择最佳治疗靶点和适当的作用机制。我们还致力于鉴定生物标志物，以改善这些治疗不良或治疗不良的疾病的诊断和治疗。Sensorion在基因治疗的后半部分2019 2临床前程序启动以校正继承耳聋包括1型Usher综合征耳聋引起的编码基因otoferlin的突变的单基因形式。我们的研发平台和我们的候选药物组合使我们能够持续改善数十万患有内耳疾病的人的生活质量; 当今世界基本上没有得到满足的医疗需求。Sensorion在基因治疗的后半部分2019 2临床前程序启动以校正继承耳聋包括1型Usher综合征耳聋引起的编码基因otoferlin的突变的单基因形式。我们的研发平台和我们的候选药物组合使我们能够持续改善数十万患有内耳疾病的人的生活质量; 当今世界基本上没有得到满足的医疗需求。Sensorion在基因治疗的后半部分2019 2临床前程序启动以校正继承耳聋包括1型Usher综合征耳聋引起的编码基因otoferlin的突变的单基因形式。我们的研发平台和我们的候选药物组合使我们能够持续改善数十万患有内耳疾病的人的生活质量; 当今世界基本上没有得到满足的医疗需求。我们的研发平台和我们的候选药物组合使我们能够持续改善数十万患有内耳疾病的人的生活质量; 当今世界基本上没有得到满足的医疗需求。我们的研发平台和我们的候选药物组合使我们能够持续改善数十万患有内耳疾病的人的生活质量; 当今世界基本上没有得到满足的医疗需求。